Genetisk testning är det enda sättet att diagnostisera HHT för en person som riskerar för HHT men som inte uppfyller kriterierna för klinisk diagnostik (aka Curaçao). Genetisk testning för HHT består i att analysera DNA från de HHT-associerade generna i ett laboratorium. Gener som när de är muterade kan orsaka Oslers sjukdom inkluderar ACVRL1, ENG, SMAD4 och GDF2. Genetisk testning görs vanligen på ett litet blodprov, men kan göras på ett prov av saliv. Genetisk testning bör börja med någon som klart har HHT. Titta och lär mer om genetisk testning.